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2023年6月1日，甘李药业(603087.SH)发布关于赖脯胰岛素注射液上市许可申请获得美国FDA正式受理的公告。

甘李药业股份有限公司（以下简称“公司”、“甘李药业”）此前向美国食品药品监督管理局（FoodandDrugAdministration，以下简称“美国FDA”）递交了生物类似药赖脯胰岛素注射液的生物制品许可申请（BiologicsLicenseApplication，以下简称“BLA”），并于近日收到美国FDA的正式受理通知，进入实质审查阶段。

赖脯胰岛素是一种速效胰岛素类似物。其经过修饰后可在皮下注射后10-15分钟起效，最大作用为注射后30-70分钟，作用持续2-5小时，可以有效地控制餐后血糖。赖脯胰岛素可在餐前皮下注射，必要时，可在餐后立即给药。赖脯胰岛素具有起效快，作用持续时间较短，夜间低血糖风险较低的特点，并通常与长效胰岛素联合使用以实现患者的基础与餐后血糖控制。

国际糖尿病联盟（IDF）全球糖尿病概览第10版（2021）发布的最新数据显示，2021年度美国20-79岁的糖尿病患者达3,220万人，患者规模位列世界第四位，仅次于中国、印度和巴基斯坦；患者人均糖尿病相关年度支出金额为11,779.2美元，高居世界第二；在美国20-79岁的成年人口中，糖尿病的发病率为13.6%。

截至公告发布日，在美国境内，赖脯胰岛素注射液的主要供货商为礼来，礼来作为原研厂家，其赖脯胰岛素产品Humalog®2022年的全球销售额为20.61亿美元，其中美国市场的销售额为11.92亿美元。（礼来2022年财报）。

截至2023年3月31日，甘李药业在赖脯胰岛素项目中累计投入研发费用3.73亿元人民币。

根据美国FDA药品注册相关的法律法规要求，上述药品获得美国FDA上市申请受理后仍须经过一系列的审评过程，审评周期及审评结果尚具有不确定性，因此公司尚无法预测其对公司未来业绩的影响。

由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响。公司将按照相关规则要求积极推进上述项目，并根据相关法律法规及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

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